Определяне на пола при хората. Нива на полова диференциация в развитието. Определяне на пола при хората Как се появява пола при хората?

Наскоро за онези американци, които са недоволни от пола си, интернет мрежата Facebook предложи избор на регистрация.

Имаше много забавления в интернет по този въпрос. Но който се смее последен, се смее най-добре. Сякаш децата на смеещите се хора няма да трябва насила да пробват тези джендър роли (по-правилно би било да ги наричаме джендъри). Реалността изпреварва най-авангардните лудории като тази.

Малко хора осъзнават, че ООН, Европейският съюз, ПАСЕ и куп други влиятелни международни организации вече са приели резолюции, декларации и други документи, които не само дават зелена светлина на тези 58 пола, но и задължават много държави да въведат такъв обозначения по закон.

Петел или пиле?

В навечерието на акцията във Facebook Европейският парламент приветства с гръм и трясък „доклада Луначек“, кръстен на австрийския ЛГБТ активист и депутат от Зелената партия. По същество тя предложи да се дадат на представителите на родната ЛГБТ общност специални права, които да им дадат предимства пред другите хомо сапиенси. Те получават неограничена свобода на словото, но не може да им се противоречи. Дори родителите нямат право да защитават децата си от джендър пропаганда.

Така че съвременният свят се върти не само около долара, петрола или секса, но и около пола. Строго погледнато, самият свят не се върти около тази ос, той се върти със сила, като месо в месомелачка. Законите, изискващи такова радикално преструктуриране на обществото, се приемат задкулисно в най-демократичните страни. Това се прави от недосегаемата каста – международна бюрокрация, концентрирана в наднационални структури. И тогава те се налагат на почти всички държави.

Каква е същността на пола? През 70-те години този термин започва да обозначава една от хипостазите на пола - социалния. За да определите биологичния си пол, просто свалете панталоните си. Но социалният пол е това, което е в главата, как човек се чувства към себе си, какъв пол е избрал, независимо дали е роден момче или момиче. Първоначално това се е използвало само в медицината за лечение и рехабилитация на хора с подобни разстройства.

Но когато радикални философи, психолози и антрополози се заеха с пола, те развиха така наречената джендър теория. Каква е неговата същност? Предупреждаваме ви, че по-нататъшното четене не е за хора със слаби сърца. Според джендър теорията детето се ражда не като момче или момиче, а като нещо неопределено, то има заложби на всички полове едновременно, независимо дали всъщност има „петле“ или „кокошка“. И ставаме мъже и жени само защото сме възпитани така. Основна роля, разбира се, играе семейството – от век на век се възпроизвежда „полово насилие” (това е официалният термин) срещу индивида, налагайки на момчето ролята на мъж, а на момичето – ролята на жена и майка. Тази диктатура на семейството трябва да бъде унищожена. Следователно детското правосъдие, борбата с така нареченото домашно насилие, радикалните форми на защита на правата на детето и други активно спонсорирани технологии за разрушаване на семейства - всички те играят на страната на джендър теорията и практиката.

В Съединените щати книга, наречена „Това е напълно нормално“, се препоръчва за четене в 4 клас. Една от страниците говори за това как е добре да си гей или лесбийка. Снимка: Collage AiF

Уроци за младежи

Джендър педагогиката препоръчва децата да се пробват в различни роли, като подчертава, че нестандартността е голяма. По-добре е да започнете да правите това в началното училище или дори в детската градина, когато детето започне да осъзнава своя биологичен пол - оптималната възраст за създаване на полов хаос в главата на детето.

Това се нарича образование за „равенство между половете“ и се практикува в много страни в Северна Европа и се налага на страни, които наскоро са се присъединили към ЕС. В камуфлажен вид изтича под формата на сексуално възпитание на малки деца. След такива уроци момичетата често започват да играят на война, а момчетата - на гейове, трансвестити или дъщери-майки.

Но след „доклада Луначек“ подобно обучение може да стане практически задължително и родителите вече няма да могат да защитят детето си от тези уроци. Между другото, конфликти вече възникват в Германия, където родителите, които защитават децата си, дори биват наказани. Трудно ли ви е да повярвате? Всичко това изглежда като глупост, която не може да се случи, защото никога не може да се случи? Разбирам логиката ви, но ви напомням: съответните споразумения вече са закрепени в официални документи, подписани от стотици държави и се прилагат на практика в много региони.

Как може да стане това? Тихо и незабележимо. Терминът „пол“ се появява за първи път в документи през 1995 г. в така наречената Пекинска декларация на ООН. И тогава това означаваше само необходимостта от въвеждане на равенство между мъжете и жените. По това време малко хора оспорваха това твърдение и документът беше приет с ентусиазъм. Но се оказа, че жените сякаш просто са използвани, за да натикат тихомълком всички представители на ЛГБТ общността под джендър чадъра. И както вече знаете, те се нуждаеха от равенство дори повече от жените.

Броят на 58 пола, идентифициран от експерти за кампанията във Facebook, е произволен. Според джендър теорията те може да са повече. По същество можете да ги различавате безкрайно, измисляйки микроскопични разлики. Например, най-често срещаните са тези, за които се използва акронимът LGBT: буквите му означават хомосексуални полове (лесбийки, гейове, бисексуални) и трансджендъри - това са тези, които не са доволни от биологичния си пол. Има много от тях: транссексуалните се стремят да променят пола си хирургически, трансвеститите просто се обличат в дрехи от противоположния пол, андрогините съчетават мъжки и женски черти и поведение, хермафродитите имат мъжки и женски полови органи, бигендърите променят сексуалното поведение в зависимост от обстоятелствата , агендърите отричат ​​всякакви под. Списъкът продължава, както направиха във Facebook. В кулоарите се обсъжда въвеждането на нови полове, базирани на кръвосмешение и педофилия.

Биологичните и социалните фактори, влияещи върху половото идентифициране, са толкова тясно свързани, че е трудно да бъдат разбрани. Когато се роди дете на родители, в съвремието вече се знае предварително какъв пол ще бъде, но ако майката не е знаела това преди раждането. Каква жажда би имала тогава да разбере пола на бебето възможно най-бързо. Това се случва, защото родителите се отнасят различно към децата си в зависимост от техния пол. Така поведението на мама и татко дава стимул на детето да научи повече за себе си, като се идентифицира по пол.

След зачеването настъпва процесът на формиране на полови белези в ембриона. Обединявайки се, женските и мъжките клетки комбинират своите хромозоми, по 23 от спермата и яйцеклетката в нов организъм. Това дава общо 46 хромозоми. Женската клетка винаги носи X хромозома, а мъжкият сперматозоид или Y, или X. Така женският код е XX, а мъжкият XY е мъжки.

По-нататък в развитието на ембриона протича етапът на формиране на половите жлези. Това се случва в шестата седмица от бременността. Преди този период е невъзможно да се определи плода. Мъжкият ембрион възниква, когато има мъжка хромозома. Тук трябва да присъства H-Y антигенът, който отговаря за мъжкия генетичен код. Липсата на този антиген показва, че полът на детето ще бъде женски.

Появата на гениталните органи се случва след етапа на образуване на половите жлези с помощта на хормони. Този етап започва на 8-9 седмица от бременността. Когато количеството произведен тестостерон е по-голямо, полът се определя като мъжки. Както женското, така и мъжкото тяло съдържат хормони и от двата пола, но по-голямото количество от определен хормон показва специфичен пол.

Процесът на вътрематочно развитие на плода включва влиянието на андрогените върху него (хормони, които играят решаваща роля за появата на вторични полови белези както при единия, така и при другия пол, например груб глас, „растителност“ по лицето и цялото тяло. Както при всички мъже, повишено отделяне на пот, удължаване на пениса, формиране на скелета на лицето и тялото според мъжкия тип, увеличаване на размера на простатата и количеството на нейния секрет). Ако андрогените нямат достатъчен ефект върху плода, тогава ще се роди момиче. През първия период настъпва образуването на гениталния орган. След това идва създаването на сексуалната ориентация на мозъка. Етапът на формиране на мъжкия или женския хипоталамус е в ход.

Полагане на външни органи

Полагане на вътрешните органи:

1. През първите 6 седмици от бременността мъжките и женските ембриони не могат да бъдат разграничени;
2. Само след 8 седмици от бременността тестисите на ембрион със сексуални характеристики на момче освобождават тестостерон и инхибитор на Мюлеровите канали, което води до изчезването на самите канали. При липса на мъжки хормони, Мюлеровите канали (двоен канал със свързана дистална част, който се появява след края на втория месец от развитието на ембриона вътре в майката от жлебовете, които служат като демаркационна роля на епитела) започват да се трансформират в женски органи. Волфовите канали (структури в плода, които впоследствие се развиват в мъжките полови органи, разположени вътре) престават да съществуват.
3. След 9 месеца от бременността при женския плод Мюлеровият канал се превръща във фалопиевите тръби, а при мъжкия плод жлезите се превръщат в скротума.

Видео как се определя пола на детето

Нашите клетки. Хромозомите определят всичко - от цвета на косата и цвета на очите до пола. Дали сте мъж или жена зависи от наличието или отсъствието на определени хромозоми. Хората съдържат 23 двойки или общо 46 хромозоми.

Има 22 двойки автозоми (неполови хромозоми) и една двойка гонозоми (полови хромозоми). Половите хромозоми са X и Y хромозомите.

Половите клетки

По време на човешката сексуална репродукция две отделни гамети се сливат, за да образуват зигота. - те се произвеждат от вид клетъчно делене, наречено. Те съдържат само един набор от хромозоми и се наричат.

Мъжката гамета, наречена сперма, е относително подвижна и обикновено има . Женската гамета, наречена яйцеклетка, е неподвижна и сравнително голяма в сравнение с мъжката гамета. Когато хаплоидните мъжки и женски гамети се комбинират в процес, наречен оплождане, те се развиват в зигота. Това е зигота, което означава, че съдържа два комплекта хромозоми.

Полови хромозоми XY

Мъжките гамети или сперматозоиди при хора и други бозайници са хетерогаметни и съдържат един от двата вида полови хромозоми.

Сперматозоидите носят X или Y хромозоми, но женските гамети или яйцеклетки съдържат само X хромозома и са хомогаметни. В този случай сперматозоидите определят пола на индивида. Ако сперматозоид, съдържащ X хромозома, оплоди яйцеклетка, получената зигота ще бъде XX - женски пол. Ако сперматозоидът съдържа Y хромозома, тогава получената зигота ще бъде XY - мъжка.

Y хромозомите носят тези, необходими за развитието на мъжете или тестисите. Индивиди без Y хромозома (XO или XX) развиват женски полови жлези или яйчници. Две Х хромозоми са необходими за развитието на напълно функциониращи яйчници.

Гените, разположени на Х-хромозомата, се наричат ​​Х-свързани гени и те определят Х-свързаното рецесивно унаследяване. Мутация, възникваща в един от тези гени, може да доведе до развитие на променени черти. Тъй като мъжете имат само една Х хромозома, промененият признак винаги ще бъде изразен при мъжете. При жените чертата не винаги ще бъде изразена, тъй като те имат две Х хромозоми. Промененият признак може да бъде маскиран, ако само една X хромозома има мутация и признакът е рецесивен.

Полови хромозоми XX

Скакалците, хлебарките и другите насекоми имат система за определяне на пола, подобна на тази при хората. Възрастните мъже нямат полова хромозома Y и имат само X хромозома. Те произвеждат сперматозоиди, които съдържат Х-хромозомата или безполова хромозома, наречена О. Женските са XX и произвеждат яйцеклетки, които съдържат Х-хромозомата.

Ако X сперматозоид оплоди яйцеклетка, получената зигота ще бъде XX - женска. Ако сперматозоид, който не съдържа полова хромозома, оплоди яйцеклетка, получената зигота ще бъде XO - мъжка.

Полови хромозоми ZW

Птици, насекоми като пеперуди, жаби, змии и някои видове риби имат различни системи за определяне на пола. При тези животни женската гамета е тази, която определя пола. Женските гамети могат да съдържат или Z хромозома, или W хромозома, да съдържат само Z хромозома. При тези видове хромозомната комбинация ZW означава женски, а ZZ означава мъжки.

Партеногенезата

Какво ще кажете за животни като повечето видове оси, пчели и мравки, които нямат полови хромозоми? Как се определя пола? При тези видове пола е определен. Ако яйцето е оплодено, от него ще излезе женска. От неоплодено яйце може да се роди мъжко. Женската е диплоидна и съдържа два комплекта хромозоми, докато хаплоидният мъж съдържа само един набор от хромозоми. Това развитие на мъжко от неоплодено яйце и женско от оплодено яйце е вид партеногенеза, известна като аренотокова партеногенеза.

Екологично определяне на пола

При костенурките и крокодилите полът се определя от температурата на околната среда през определен период от развитието на оплодената яйцеклетка. Яйцата, които се инкубират над определена температура, се развиват в единия пол, а яйцата, които се инкубират под определена температура, се развиват в другия пол.

Помня!

Какво е съотношението мъже към жени в човешката популация?

Съотношението между половете е отношението на броя на мъжките към броя на женските в една двудомна популация. Съотношението на половете, наред с половия диморфизъм, е важна характеристика на двудомната популация. Обикновено се изразява като брой мъже на 100 жени, дял на мъже или като процент. В зависимост от етапа на онтогенезата се разграничават първични, вторични и третични полови съотношения. Първично е съотношението на половете в зиготите след оплождането; вторичен - съотношението на половете при раждането и, накрая, третичен - съотношението на половете на зрелите индивиди, способни да се възпроизвеждат в популацията.

Какви организми се наричат ​​хермафродитни?

Хермафродитизмът е едновременно или последователно наличие на мъжки и женски полови белези и репродуктивни органи в един организъм.

Прегледайте въпроси и задачи

1. Кои хромозоми се наричат ​​полови хромозоми?

Половите хромозоми са хромозоми, които могат да се използват за разграничаване на индивиди от различен пол един от друг.

2. Какво представляват автозомите?

Автозомите са хромозомите на соматичните клетки.

3. Какво е хомогаметичен и хетерогаметен пол? Мъжкият пол винаги ли е хетерогаметен?

Хомогаметичен пол е пол, при който половите хромозоми са сдвоени хомоложни (идентични по форма и структура), например женският пол на бозайници и хора, който се характеризира със сдвоени полови хромозоми XX. Хетерогаметният пол е пол, при който половите хромозоми са несдвоени, нехомоложни (различни), например мъжкият пол на бозайници и хора, който се характеризира с несдвоени XY полови хромозоми. Не винаги. Например при птиците женските имат хетерогаметен пол, а мъжките имат хомогаметен пол.

4. Кога възниква генетичното определяне на пола при хората и на какво се дължи това?

По време на процеса на сперматогенеза мъжката дрозофила еднакво вероятно ще произведе два вида гамети, съдържащи Х- и Y-хромозоми, т.е. мъжкият пол на дрозофила е хетерогаметичен (от гръцки heteros - различен, друг). По време на оплождането, ако яйцеклетката се слее със сперма, съдържаща X хромозома, се образува двойка ХХ полови хромозоми и се образува женска. Ако спермата съдържа Y хромозома, тя ще се развие в мъж. Полът на бъдещия индивид се определя в момента на оплождането и зависи от набора от полови хромозоми. Същият механизъм се използва за определяне на пола при хората. Жените имат еднакви полови хромозоми, те се наричат ​​Х хромозоми; мъжете имат една Х хромозома и една Y хромозома. Останалите 22 двойки хромозоми са еднакви при мъжете и жените, това са автозоми. Следователно полът на бебето зависи от това кой сперматозоид опложда яйцеклетката. Първоначално човешкият ембрион е двуполов, но наличието на Y хромозома насочва развитието на все още недиференцираните генитални органи на плода според мъжкия тип, превръщайки ги. в тестисите. Y хромозомата съдържа специален ген, който причинява тази специализация на 4-8 седмици от ембрионалния период. При липса на Y хромозома ембрионът се развива според женския тип.

5. Какви механизми за определяне на пола познавате? Дай примери.

Принадлежността на индивидите към един или друг пол може да се определи не само в момента на оплождането, както се случва в повечето организми. Понякога полът се определя от влиянието на околната среда след оплождането. Например при морския червей Bonnelia полът на ларвата ще зависи от мястото, където се озовава след завършване на периода на свободно плуване. Ако той, утаявайки се на дъното, падне върху тялото на възрастна женска, от него ще се образува мъж под въздействието на химикали, секретирани от женската. Ако ларвата се утаи на дъното и наблизо няма зряла женска, тя се превръща в женска. Има и други механизми за определяне на пола, например при скакалците женските имат две еднакви полови хромозоми (XX), а мъжките имат само една (X0). При пчелите женските индивиди (пчели-майки и работнически пчели) се развиват от дипидни оплодени яйца (2n), а мъжките индивиди (търтеи) се развиват от неоплодени (1n), чийто хромозомен набор се удвоява в процеса на индивидуално развитие.

6. Обяснете какво представлява унаследяването, свързано с пола.

Експериментите на Мендел показват особеностите на наследяването на признаци, чиито гени са разположени в неполови хромозоми - автозоми. В този случай наследяването възниква независимо от това кой родител (майка или баща) е имал един или друг генотип. Ако като женски индивид вземем грахово растение, отгледано от жълто семе, и го опрашим с прашец от растение, отгледано от зелен грах, или можем да направим обратното и резултатът от кръстосването ще остане непроменен. Ситуацията обаче се променя драстично, ако се наследят черти, чиито гени са разположени в половите хромозоми. Този тип унаследяване се нарича унаследяване, свързано с пола. Гените, разположени на Y хромозомата, се предават само по мъжка линия, от баща на син, така че чертите, за които са отговорни, липсват при жените. В допълнение към гореспоменатия ген, отговорен за диференциацията на половите жлези, Y хромозомата съдържа гени, които контролират ранното оплешивяване, повишеното окосмяване на ушите и развитието на ципи между пръстите на краката. Х-хромозомата съдържа ген, който определя съсирването на кръвта. Неговият рецесивен алел причинява сериозно заболяване - хемофилия. В допълнение, X хромозомата съдържа гени, които влияят върху размера и формата на зъбите, развитието на цветна слепота (неспособността да се прави разлика между зелено и червено), атрофията на зрителния нерв и много други признаци. Х-хромозомата и Y-хромозомата съдържат различни гени, т.е. те не са хомоложни хромозоми, това определя наследяването на белези, свързани с пола.

7. Как се унаследява цветната слепота? Какво цветово възприятие ще имат децата, чиято майка е далтонист и чийто баща има нормално зрение?

Установено е, че цветната слепота се причинява от рецесивен алел (Хd), нормалното цветово възприятие се причинява от доминантен алел (ХD), следователно жените, хетерозиготни за този ген (ХДХd), имат нормално зрение. Нека помислим какви деца могат да се родят от жена, която е носител на гена за цветна слепота (ХДХd), омъжена за мъж с нормално цветоусещане (ХDY). Една жена ще даде на половината от своите синове и дъщери X хромозома с гена за цветна слепота (Xd) и половината X хромозома с гена за нормално цветоусещане (XD). В същото време всички дъщери ще получат от баща си втора X хромозома с гена за нормално цветово възприятие (XD), така че всички ще имат нормално зрение, но половината от тях ще бъдат носители на получения рецесивен ген за цветна слепота от майка им (1XDXD: 1XDXd). Всички синове ще получат Y хромозома от баща си и половината от тях ще бъдат далтонисти (1XDY: 1XdY).

Мисля! Помня!

1. Обяснете от гледна точка на генетиката защо има много повече далтонисти сред мъжете, отколкото сред жените.

Генотипът на мъжете с това заболяване може да бъде само два вида: XDY (здрави) или XdY (болни), тъй като мъжете имат само една Х хромозома (50% шанс). И жените имат два генотипа: XDXd (здрав носител), XDXD (здрав), XdXd (болен), вероятността от такива генотипове е 33,3%. Освен това появата на такова момиче ХdХd (болно) е възможна само ако бащата е болен и майката е носител - тази вероятност е изключително ниска, така че появата на далтонисти момчета е много по-често.

2. Много млади съпрузи искат първото им дете да е син, а след раждането на дъщеря си обвиняват жените си, че не са оправдали очакванията им. Смятате ли, че твърденията им имат основание?

Не. По време на оплождането, ако яйцеклетка се слее със сперматозоид, съдържащ X хромозома, се образува двойка ХХ полови хромозоми и се образува момиче. Ако спермата съдържаше Y хромозома, тя щеше да се развие в момче. Полът на бъдещия индивид се определя в момента на оплождането и зависи от набора от полови хромозоми.

Две основни правила за определяне на пола при бозайниците.

Класическите ембриогенетични изследвания са установили две правила за определяне на пола при бозайниците. Първият от тях е формулиран през 60-те години на миналия век от Алфред Йост въз основа на експерименти за отстраняване на рудимента на бъдещите гонади (гонаден ръб) от ранни заешки ембриони: отстраняването на гребените преди образуването на гонадите доведе до развитие на всички ембриони като женски. Предполага се, че мъжките полови жлези (тестиси) секретират ефектор (тестостерон), отговорен за маскулинизацията на фетусите, и се предполага, че присъствието на втори ефекторен анти-Мюлеров хормон (MIS) директно контролира такива анатомични трансформации. Резултатите от наблюденията са формулирани под формата на правило: специализацията на развиващите се полови жлези в тестис или яйчник определя последващата полова диференциация на ембриона. До около 1959 г. се приемаше, че броят на X хромозомите, за които е известно, че са две при жените и една при мъжете, е най-важният фактор за контрола на пола при бозайниците. Въпреки това, откриването на индивиди с една Х хромозома, развиващи се като жени, и индивиди с една Y хромозома и множество Х хромозоми, развиващи се като мъже, доведе до изоставянето на подобни идеи. Формулирано е второто правило за определяне на пола при бозайниците: Y хромозомата носи генетичната информация, необходима за определяне на пола при мъжете. Комбинацията от горните две правила понякога се нарича принцип на растеж: Хромозомният пол, свързан с наличието или отсъствието на Y хромозомата, определя диференциацията на ембрионалната гонада, която от своя страна контролира фенотипния пол на организма.Този механизъм за определяне на пола се нарича генетичен (GSD) и се противопоставя на този, основан на контролиращата роля на факторите на околната среда (ESD) или съотношението на половите хромозоми и автозомите (CSD).

Физиологични основи на гонадното ниво на определяне на пола.

Физиологичната основа на механизма за определяне на пола е бисексуалността на ембрионалните гонади на бозайниците. В такива прогонади едновременно присъстват Мюлеровият канал и Волфовият канал - зачатъците на репродуктивния тракт съответно на женските и мъжките. Първичното определяне на пола започва с появата на специализирани клетъчни линии в прогонадите - клетка на Сертоли. В последния се синтезира MIS, предсказан от Йост, който е отговорен за прякото или непряко инхибиране на развитието на Мюлеровия канал - зачатъка на бъдещите фалопиеви тръби и матка.

Генетичен механизъм за определяне на пола.

Човешка Y хромозома, показваща местоположението на SRY гена

През 1987 г. Дейвид Пейдж и колегите му, изучавайки мъжки XX, който наследява 280 kb. фрагмент от специфична за Y-хромозома ДНК и XY жена с делеция (дефицит), включваща този регион в резултат на обмена на участъци между хромозомите, изглежда са открили избягал TDF. Оказа се, че присъства в Y хромозомата на всички истински животни Eutheria и се намира в област с размери 140 kb. на 100 kb от границата на псевдоавтозомния регион, ZFY гена. Хомологът ZFY - ZFX се намира на X хромозомата и избягва инактивирането, характерно за гените, локализирани в нея. И двата фактора кодират протеин, който образува така наречената структура с цинков пръст, има ДНК-свързваща активност и може да се счита за транскрипционен фактор. Допълнителен подробен анализ на специфични за Y хромозомата последователности в индивиди с обърнат пол ограничи търсенето до област от 35 kb. и доведе до откриването на ген, считан за истински еквивалент на класическия TDF. Този ген се нарича SRY ( Ген, определящ пола регион Y). Нека представим някои от неговите характеристики, които ни принуждават да вземем предвид това предположение. SRY се намира в определящия пола регион и съдържа запазен домен (HMG кутия), кодиращ протеин с размер от 80 аминокиселинни остатъка. Неговата активност е отбелязана в навечерието на периода на диференциация на прогонадата в тестисите - 10-12-ия ден от ембрионалното развитие на мишката и поне на този етап не зависи от наличието на зародишни клетки. Специфични точкови мутации или делеции в HMG кутията на този ген при XY жени водят до инверсия на пола. Прехвърляне на 14 kb. ДНК фрагмент, съдържащ този ген с фланкиращи области в оплодената яйцеклетка на хомогаметен индивид, използвайки микроинжекция (процедура на трансгенеза - трансфер на ген), доведе до появата на мъж с кариотип ХХ. Вярно е, че това животно има дефектна сперматогенеза.

Функции на гена SRY.

Домейнът, кодиран от HMG кутията на SRY гена, се свързва специфично с ДНК, което води до огъване на неговата молекула. Такава деформация на структурата на ДНК, индуцирана от протеина SRY или свързани молекули (известни са повече от 100 протеина с HMG домейн), може да бъде механично предадена на разстояние и да играе важна роля в регулирането на транскрипцията, репликацията и рекомбинацията. Регионът на ДНК, в който е локализиран SRY, е отговорен за кодирането на два ключови ензима, участващи в диференциацията на първичната гонада в мъжки тип: P450 ароматаза, която контролира превръщането на тестостерона в естрадиол и фактор или хормон, който инхибира развитието на каналите на Милър, което предизвиква тяхното обратно развитие и насърчава диференциацията на тестисите SRY също участва в процесите на сексуална диференциация в тясно взаимодействие с друг ген, наречен от K. McElreavey et al. (1993) геном Z, чиято нормална функция е да потиска специфични мъжки гени. В случая на нормалния мъжки генотип 46XY, SRY генът произвежда протеин, който инхибира Z гена, и се активират специфични мъжки гени. При нормалния женски генотип 46XX, при който SRY липсва, Z генът се активира и инхибира специфичен мъжки ген, което създава условия за развитие по женски тип.

Вижте също

Фондация Уикимедия. 2010 г.

Вижте какво е „Механизъм за определяне на пола при хората“ в други речници:

Възниква по механизма XY (виж също Определяне на пола). В този случай хетерогаметният пол е мъжки, а хомогаметният пол е женски. Определянето на пола се разделя на три етапа: хромозомен, гонаден и фенотипен. Съдържание 1 Две основни правила... ... Wikipedia

Тип определяне на пола X0- * определяне на пола от тип X0 * определяне на пола от тип X0 хромозомен механизъм за определяне на пола, при който хомогаметният пол (XX) носи две, а хетерогаметният (X0) една Х хромозома. Хомогаметният пол по време на процеса на мейоза образува гамети само от един... ... Генетика. енциклопедичен речник

Тази статия трябва да бъде напълно пренаписана. Може да има обяснения на страницата за разговори. Сексът първо възниква като чисто репродуктивен (рекомбинационен) феномен. В процеса на еволюция той пос... Wikipedia

- (гръцки genetikos, свързан с раждане, произход), раздел от човешката генетика, който изучава ролята на механизмите на наследствеността и наследствената променливост в процеса на определяне и диференциация на пола. Има значение как... Сексологична енциклопедия

Човешки права- (Права на човека) Понятието права на човека, конституционни права и свободи Информация за понятието права на човека, конституционни права и свободи Съдържание Съдържание Раздел 1. Формиране и развитие на правния статут на човека и гражданина в ... ... Енциклопедия на инвеститора

ГОСТ 14334-87 Автоматични ротационни и ротационни конвейерни линии. Термини и дефиниции- Терминология GOST 14334 87: Автоматични ротационни и ротационни конвейерни линии. Термини и определения оригинален документ: 6. Автоматична ротационна линия ARL Набор от ротационни машини, инсталирани в приетата последователност на изпълнение... ... Речник-справочник на термините на нормативната и техническата документация

Този термин има и други значения, вижте Стареене. Стареенето на човека, както и стареенето на други организми, е биологичен процес на постепенна деградация на части и системи на човешкото тяло и последствията от този процес. Тогава как... ... Уикипедия

Тази статия трябва да бъде уикифицирана. Моля, форматирайте го според правилата за форматиране на статията. Ваксината срещу човешки папиломен вирус е група от биологични препарати, предназначени за лечение и про... Wikipedia

- [не] и; и. [от гръцки genētikos, свързан с раждане, произход]. Науката за законите на наследствеността и изменчивостта на организмите. Ж. човешки. G. растения. Медицински град Космически град * * * генетика (от гръцки генезис произход), наука за ... ... енциклопедичен речник

Птицечовка Научна класификация ... Wikipedia