மரபணு சறுக்கல்: இந்த செயல்முறையின் முக்கிய வடிவங்கள். மரபணு சறுக்கல்: இந்த செயல்முறையின் முக்கிய வடிவங்கள் மரபணு சறுக்கல் செயல்முறையின் சாராம்சம் என்ன
கோட்பாட்டு உயிரியலில், பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைகளுக்கு மரபணுக்களின் பரிமாற்றம் மற்றும் விநியோகம் எப்போதும் நிலையானதாகவும், தலைமுறையிலிருந்து தலைமுறைக்கு மாறாமலும் இருக்கும் என்று நம்பப்படுகிறது (ஹார்டி-வெயின்பெர்க் சட்டம்). இருப்பினும், நடைமுறையில், எல்லாம் கோட்பாட்டில் இருந்து வெகு தொலைவில் நடக்கிறது. சில நேரங்களில் சில சீரற்ற (அல்லது இயற்கையான) நிகழ்வுகள் காரணமாக, தலைமுறையிலிருந்து தலைமுறைக்கு மரபணுக்களின் விநியோகத்தின் அதிர்வெண் பாதிக்கப்படலாம், இந்த நிகழ்வு மரபணு சறுக்கல் என்று அழைக்கப்படுகிறது.
மரபணு சறுக்கல்களின் எடுத்துக்காட்டுகள்
இந்த உதாரணத்தை எடுத்துக் கொள்வோம்: சில தனிமைப்படுத்தப்பட்ட மலைப் பள்ளத்தாக்கில் தாவரங்களின் குழு உள்ளது. தாவரங்களின் மக்கள் தொகை 100 பிரதிகள் மற்றும் அவற்றில் 2% மட்டுமே மரபணுவின் சிறப்பு மாறுபாட்டைக் கொண்டுள்ளன, அதாவது, பூக்களின் நிறத்திற்கு பொறுப்பு. வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், இரண்டு தாவரங்கள் மட்டுமே தனித்துவமான மரபணுவைக் கொண்டுள்ளன. சில சீரற்ற சம்பவங்களின் விளைவாக, ஒரு சூறாவளி, வெள்ளம் அல்லது பனிச்சரிவு என்று சொன்னால், இந்த இரண்டு தாவரங்களும் இறந்துவிட்டால், சிறப்பு மரபணு (கல்வி அடிப்படையில், அலெல்) மக்களிடமிருந்து இழக்கப்படும். இதன் விளைவாக, இந்த தாவரங்களின் எதிர்கால தலைமுறை மாறும், பொதுவாக மக்கள்தொகையில் மரபணு சறுக்கல் இருக்கும், அல்லது விஞ்ஞானிகள் அதை "தடுப்பு விளைவு" என்றும் அழைக்கிறார்கள்.
மரபணு மாற்றத்திற்கான காரணங்கள்
பொதுவாக காரணங்கள் பல்வேறு பேரழிவு இயற்கை விளைவுகள், இயற்கை பேரழிவுகள், புயல்கள், சூறாவளி, எரிமலை வெடிப்புகள், உயிரினங்களின் வெகுஜன மரணத்திற்கு வழிவகுக்கும், ஆனால் சமீபத்தில் அழிவுகரமான மனித செயல்பாடு இந்த நிகழ்வுக்கு அடிக்கடி காரணமாகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, ஆப்பிரிக்காவில் மரபணு சறுக்கலுக்குக் காரணம், 20ஆம் நூற்றாண்டில் வெள்ளை வேட்டைக்காரர்கள் (வேட்டையாடுபவர்கள்) மற்றும் வேட்டைக்காரர்கள் (கறுப்புச் சந்தையில் தந்தத்தின் விலை எப்போதும் அதிகமாக இருந்தது) ஆகிய இருவராலும் வெகுஜன துப்பாக்கிச் சூடு நடத்தப்பட்டது.
பரிணாம வளர்ச்சியில் மரபணு சறுக்கல்
பரிணாமக் கோட்பாட்டின் பார்வையில் இருந்து மரபணு சறுக்கலைப் பார்த்தால், பரிணாம வளர்ச்சியின் விளைவாக மரபணு சறுக்கல் என்று நாம் கூறலாம், ஏனெனில் அதன் செயல்பாட்டில் சில மரபணுக்கள் இன்னும் இழக்கப்படும். மேலும், சில விஞ்ஞானிகளின் கூற்றுப்படி, மனிதர்கள் கூட மரபணு சறுக்கல் மூலம் சென்றனர். இது அப்படியானால், இது ஏறக்குறைய 100,000 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு நடந்தது, மேலும் இது "தடுப்பு விளைவு", அதாவது மரபணு சறுக்கல், இது நவீன மக்கள் ஒருவருக்கொருவர் மரபணு ஒற்றுமையை விளக்குகிறது. ஒப்பிடுகையில், ஆப்பிரிக்க காட்டில் வாழும் கொரில்லாக்கள் பூமியில் வாழும் அனைத்து மக்களையும் விட அதிக மரபணு வேறுபாடுகளைக் கொண்டுள்ளன.
மரபணுக்களின் சறுக்கல்
இந்த கருத்து சில நேரங்களில் செவெல்-ரைட் விளைவு என்று அழைக்கப்படுகிறது, அதை முன்மொழிந்த இரண்டு மக்கள்தொகை மரபியலாளர்களுக்குப் பிறகு. மரபணுக்கள் பரம்பரை அலகுகள் என்பதை மெண்டல் நிரூபித்த பிறகு, ஹார்டி மற்றும் வெயின்பெர்க் அவர்களின் நடத்தையின் பொறிமுறையை நிரூபித்த பிறகு, உயிரியலாளர்கள் பண்புகளின் பரிணாமம் இயற்கையான தேர்வின் மூலம் மட்டுமல்ல, தற்செயலாகவும் ஏற்படலாம் என்பதை உணர்ந்தனர். சிறிய மக்கள்தொகையில் அலீல் அதிர்வெண்ணில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் தற்செயலாக மட்டுமே ஏற்படுகின்றன என்ற உண்மையைப் பொறுத்தது மரபணு சறுக்கல். சிலுவைகளின் எண்ணிக்கை சிறியதாக இருந்தால், ஒரு மரபணுவின் வெவ்வேறு அல்லீல்களின் உண்மையான விகிதம் கோட்பாட்டு மாதிரியின் அடிப்படையில் கணக்கிடப்பட்டதில் இருந்து பெரிதும் வேறுபடலாம். ஹார்டி-வெயின்பெர்க் சமநிலையை சீர்குலைக்கும் காரணிகளில் ஒன்று மரபணு சறுக்கல்.
சீரற்ற இனச்சேர்க்கையுடன் கூடிய பெரிய மக்கள் இயற்கைத் தேர்வால் பெரிதும் பாதிக்கப்படுகின்றனர். இந்தக் குழுக்களில், தகவமைப்புப் பண்புகளைக் கொண்ட நபர்கள் தேர்ந்தெடுக்கப்படுகிறார்கள், மற்றவர்கள் இரக்கமின்றி அகற்றப்படுகிறார்கள், மேலும் மக்கள் இயற்கைத் தேர்வின் மூலம் சுற்றுச்சூழலுக்கு ஏற்றவாறு மாறுகிறார்கள். சிறிய மக்கள்தொகையில், பிற செயல்முறைகள் நிகழ்கின்றன மற்றும் பிற காரணிகளால் பாதிக்கப்படுகின்றன. எடுத்துக்காட்டாக, சிறிய மக்கள்தொகையில் மரபணு அதிர்வெண்ணில் சீரற்ற மாற்றங்களின் அதிக நிகழ்தகவு உள்ளது. இத்தகைய மாற்றங்கள் இயற்கை தேர்வால் ஏற்படுவதில்லை. சிறிய மக்கள்தொகைக்கு மரபணு சறுக்கல் பற்றிய கருத்து மிகவும் முக்கியமானது, ஏனெனில் அவர்கள் ஒரு சிறிய மரபணு குளம் கொண்டுள்ளனர். இதன் பொருள், சந்ததிகளில் ஒரு மரபணு அலீலின் சீரற்ற மறைவு அல்லது தோற்றம் மரபணு குளத்தில் குறிப்பிடத்தக்க மாற்றங்களுக்கு வழிவகுக்கும். பெரிய மக்கள்தொகையில், இத்தகைய ஏற்ற இறக்கங்கள் குறிப்பிடத்தக்க முடிவுகளுக்கு வழிவகுக்காது, ஏனெனில் அவை அதிக எண்ணிக்கையிலான குறுக்குவழிகள் மற்றும் பிற நபர்களிடமிருந்து மரபணுக்களின் வருகையால் சமநிலைப்படுத்தப்படுகின்றன. சிறிய மக்கள்தொகையில், சீரற்ற நிகழ்வுகள் ஒரு இடையூறு விளைவுக்கு வழிவகுக்கும்.
வரையறையின்படி, மரபணு சறுக்கல் என்பது ஒரு சிறிய மக்கள்தொகை அளவு மற்றும் எப்போதாவது கடக்கும்போது ஏற்படும் மரபணு அதிர்வெண்களில் ஏற்படும் சீரற்ற மாற்றங்களைக் குறிக்கிறது. தீவு குடியேறுபவர்கள், கோலாக்கள் மற்றும் ராட்சத பாண்டாக்கள் போன்ற சிறிய மக்களிடையே மரபணு சறுக்கல் ஏற்படுகிறது.
"Botttleneck Effect", "Hardy-Weinberg Equilibrium", "Mendelism", "Natural Selection" ஆகிய கட்டுரைகளையும் பார்க்கவும்.
MAN புத்தகத்திலிருந்து - நீங்கள், நான் மற்றும் ஆதிமனிதன் லிண்ட்ப்ளாட் ஜனால்அத்தியாயம் 10 மூன்றரை மில்லியன் ஆண்டுகளுக்கு முன்பு விட்டுச்சென்ற தடயங்கள்! டார்ட், ப்ரூம் மற்றும் நவீன ஆய்வாளர்கள். கான்டினென்டல் டிரிஃப்ட். ஹோமினிட்களின் பெயர் பட்டியல். லூசி மற்றும் அவரது உறவினர்கள். லெட்டோலியில் வரலாற்றுக்கு முந்தைய தடயங்களை நீண்டகாலமாக பாதுகாத்தல் ஒரு அற்புதமான வழக்கு, ஆனால் இல்லை
நாய் நிறங்களின் மரபியல் புத்தகத்திலிருந்து ராபின்சன் ராய் மூலம்மரபணுக்களின் ஒப்பீட்டு சின்னம் மரபியல் பற்றிய இலக்கியத்தில் ஆர்வமுள்ள வாசகர்கள் விரைவில் அல்லது பின்னர் மரபணுக்களின் பெயர்களில் குழப்பத்தின் சிக்கலை எதிர்கொள்கின்றனர். உண்மை என்னவென்றால், வெவ்வேறு ஆசிரியர்கள் ஒரே மரபணுவைக் குறிக்க வெவ்வேறு குறியீடுகளைப் பயன்படுத்துகின்றனர். இது
மரபியல் நெறிமுறைகள் மற்றும் அழகியல் புத்தகத்திலிருந்து ஆசிரியர் எஃப்ரோய்ம்சன் விளாடிமிர் பாவ்லோவிச் பரிணாமம் புத்தகத்திலிருந்து ஆசிரியர் ஜென்கின்ஸ் மார்டன்கான்டினென்டல் டிரிஃப்ட் 1912 இல், ஜெர்மன் விஞ்ஞானி ஆல்ஃபிரட் வெஜெனர் சுமார் 200 மில்லியன் ஆண்டுகளுக்கு முன்பு பூமியின் அனைத்து கண்டங்களும் ஒரே நிலப்பரப்பை உருவாக்கியது, அதை அவர் பாங்கே என்று அழைத்தார். அடுத்த 200 மில்லியன் ஆண்டுகளில், பாங்கேயா பல கண்டங்களாகப் பிரிந்தது
கருக்கள், மரபணுக்கள் மற்றும் பரிணாமம் என்ற புத்தகத்திலிருந்து ராஃப் ருடால்ஃப் ஏ பரிணாமம் புத்தகத்திலிருந்து [புதிய கண்டுபிடிப்புகளின் வெளிச்சத்தில் பாரம்பரிய கருத்துக்கள்] ஆசிரியர்நடுநிலை பிறழ்வுகள் மற்றும் மரபணு சறுக்கல் - விதிகள் இல்லாமல் இயக்கம் உடற்பயிற்சி இயற்கை ஒரு பிரகாசமான மற்றும் பயனுள்ள படம், ஆனால், எந்த மாதிரி போன்ற, அது அபூரணமானது. பரிணாம செயல்முறையின் பல அம்சங்களை அதன் உதவியுடன் பிரதிபலிக்க கடினமாக அல்லது சாத்தியமற்றது. உண்மையான நிலப்பரப்பு
அமேசிங் பேலியோண்டாலஜி புத்தகத்திலிருந்து [பூமியின் வரலாறு மற்றும் அதில் வாழ்க்கை] ஆசிரியர் எஸ்கோவ் கிரில் யூரிவிச்சறுக்கல் மற்றும் தேர்வு: யார் வெற்றி? மரபணு சறுக்கல் நடுநிலை பிறழ்வுகள் (அலீல்ஸ்) மீது ஆட்சி செய்கிறது, தேர்வு நன்மை மற்றும் தீங்கு விளைவிக்கும். நன்மை பயக்கும் பிறழ்வுகளின் அதிர்வெண்ணை அதிகரிக்கும் தேர்வு நேர்மறை தேர்வு என்று அழைக்கப்படுகிறது. தீங்கு விளைவிக்கும் பிறழ்வுகளை நிராகரிக்கும் தேர்வு எதிர்மறையானது, அல்லது
மரபணுக்கள் மற்றும் உடலின் வளர்ச்சி புத்தகத்திலிருந்து ஆசிரியர் நெய்ஃபாக் அலெக்சாண்டர் அலெக்ஸாண்ட்ரோவிச்மரபணு நகல் மல்டிஃபங்க்ஷனல் ஜீன்கள் - பரிணாம கண்டுபிடிப்புகளின் அடிப்படையானது பரிணாம கண்டுபிடிப்புகளின் மிக முக்கியமான ஆதாரமாக மரபணு நகல் செயல்படுகிறது என்ற கருத்து 1930 களில் சிறந்த உயிரியலாளர் ஜான் ஹால்டேன் (ஹால்டேன், 1933) மூலம் வெளிப்படுத்தப்பட்டது. இன்று இல்லை
மனித பரிணாமம் புத்தகத்திலிருந்து. புத்தகம் 1. குரங்குகள், எலும்புகள் மற்றும் மரபணுக்கள் ஆசிரியர் மார்கோவ் அலெக்சாண்டர் விளாடிமிரோவிச்அத்தியாயம் 3 பூமியின் மேலோட்டத்தின் பரிணாமம். கான்டினென்டல் சறுக்கல் மற்றும் கடல் தளம் பரவுகிறது. மேன்டில் வெப்பச்சலனம் பூமியின் மேலோட்டத்தை உருவாக்கும் பாறைகள், நாம் நினைவில் வைத்திருப்பது போல, பற்றவைப்பு - முதன்மையானது, மாக்மாவின் குளிர்ச்சி மற்றும் திடப்படுத்தலின் போது உருவாகிறது, மற்றும் வண்டல் - இரண்டாம் நிலை,
மனித பரிணாமம் புத்தகத்திலிருந்து. புத்தகம் 2. குரங்குகள், நியூரான்கள் மற்றும் ஆன்மா ஆசிரியர் மார்கோவ் அலெக்சாண்டர் விளாடிமிரோவிச்1. மரபணு ஊக்குவிப்பாளர்கள் இந்த பிரிவில், மரபணுக்களுக்கு அருகில் இருக்கும் நியூக்ளியோடைடு வரிசைகள் மற்றும் சில சமயங்களில் ஒரு மரபணுவின் உள்ளே, டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் செயல்முறைக்கு பொறுப்பாகும் என்பதைப் பற்றி சுருக்கமாகப் பேசுவோம். ப்ரோகாரியோட்களில், ஆர்என்ஏ பாலிமரேஸ் மூலக்கூறு இணைக்கும் இந்தப் பகுதிகள் மற்றும் எங்கிருந்து
கனெக்டோம் புத்தகத்திலிருந்து. மூளை நம்மை நாம் எப்படி ஆக்குகிறது ஆசிரியர் சியுங் செபாஸ்டியன்மரபணு செயல்பாட்டில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் பொதுவாக விலங்குகளின் பரிணாமம் மற்றும் குறிப்பாக விலங்கினங்களின் பரிணாமம் புரத-குறியீட்டு மரபணுக்களின் கட்டமைப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்களால் அல்ல, மாறாக அவற்றின் செயல்பாட்டில் ஏற்படும் மாற்றங்களால் ஏற்படுகிறது. படிநிலையாக ஒழுங்கமைக்கப்பட்ட மேல் தளங்களில் சிறிய மாற்றம்
பொது மரபியலின் அடிப்படைகளுடன் மனித மரபியல் புத்தகத்திலிருந்து [டுடோரியல்] ஆசிரியர் குர்ச்சனோவ் நிகோலாய் அனடோலிவிச்"கருணை மரபணுக்கள்" தேடலில், நீங்கள் ஒரு நபரின் மூக்கில் ஆக்ஸிடாசினைப் போட்டால், அவர்கள் அதிக நம்பிக்கையுடனும், தாராளமாகவும் மாறுகிறார்கள் என்பதை நாங்கள் ஏற்கனவே அறிவோம். இந்த ஆளுமைப் பண்புகள் ஓரளவு பரம்பரையாக இருப்பதையும் நாம் அறிவோம். இந்த உண்மைகளின் அடிப்படையில், சில விருப்பங்கள் என்று கருதுவது இயற்கையானது
ஆசிரியரின் புத்தகத்திலிருந்துஅத்தியாயம் 6. இனப்பெருக்கம் செய்யும் மரபணுக்கள்... வெவ்வேறு வளர்ப்பு குடும்பங்களில் வளர்க்கப்படுகின்றன. Bouchard et al., 1990... தோராயமாக தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட நபர்களை விட. கண்டிப்பாகச் சொன்னால், வளர்ந்த ஒரே மாதிரியான இரட்டையர்களின் வெவ்வேறு ஜோடிகளின் இரண்டு பிரதிநிதிகளுடன் சரியான ஒப்பீடு செய்யப்பட வேண்டும்.
ஆசிரியரின் புத்தகத்திலிருந்து4.3 மரபணுக்களின் தொடர்பு பல மரபணுக்கள் உடலில் ஒரே நேரத்தில் செயல்படுகின்றன. மரபணுத் தகவலை ஒரு பண்பாக செயல்படுத்தும் செயல்முறைகளில், உயிர்வேதியியல் எதிர்வினைகளின் மட்டத்தில் வெவ்வேறு மரபணுக்களுக்கு இடையிலான தொடர்புகளின் பல "புள்ளிகள்" சாத்தியமாகும். இத்தகைய தொடர்புகள் தவிர்க்க முடியாதவை
ஆசிரியரின் புத்தகத்திலிருந்து7.1. மரபணுக்களை தனிமைப்படுத்துதல் மரபணுக்களை தனிமைப்படுத்த பல வழிகளைப் பயன்படுத்தலாம். அவை ஒவ்வொன்றும் அதன் சொந்த நன்மைகள் மற்றும் தீமைகள் மரபணுக்களின் இரசாயன தொகுப்பு, அதாவது ஒரு மரபணுவுடன் தொடர்புடைய வரிசையுடன் நியூக்ளியோடைடுகளின் தொகுப்பு முதலில் மேற்கொள்ளப்பட்டது.
ஆசிரியரின் புத்தகத்திலிருந்து8.4 மரபணுக்கள் மற்றும் மரபணுக்களின் பரிணாமம் மரபணுப் பொருளின் கட்டமைப்பு மற்றும் மாறுபாட்டின் பகுப்பாய்வு, மரபணு தகவல்களின் அடிப்படை கேரியராக மரபணுவின் பரிணாம வளர்ச்சியின் பல்வேறு கோட்பாடுகளுக்கு அடிப்படையாக செயல்படுகிறது. மரபணுவின் அசல் அமைப்பு என்ன? அல்லது, வேறுவிதமாகக் கூறினால், உள்ளன
ஜீன் டிரிஃப்ட், மரபணு சறுக்கல் (டச்சு டிரிஜ்வெனிலிருந்து - ஓட்டுதல், நீந்துதல்), குறைந்த எண்ணிக்கையிலான மக்கள்தொகையின் பல தலைமுறைகளில் மரபணு அல்லீல்களின் அதிர்வெண்ணில் சீரற்ற ஏற்ற இறக்கங்கள். இந்தச் சொல்லை முன்மொழிந்த எஸ். ரைட் மற்றும் ரஷ்ய மரபியல் வல்லுநர்களான டி.டி. ரோமாஷோவ் மற்றும் என்.பி. டுபினின் ஆகியோரால் 1931 இல் ஒரே நேரத்தில் மற்றும் சுயாதீனமாக மரபணு சறுக்கல் நிறுவப்பட்டது, அவர்கள் இத்தகைய ஏற்ற இறக்கங்களை "மரபணு-தானியங்கி செயல்முறைகள்" என்று அழைத்தனர். மரபணு சறுக்கலுக்கான காரணம், குறைந்த எண்ணிக்கையிலான சந்ததியினரின் பின்னணிக்கு எதிராக கருத்தரித்தல் செயல்முறையின் நிகழ்தகவு இயல்பு ஆகும். ஒவ்வொரு தலைமுறையிலும் அலீல் அதிர்வெண் ஏற்ற இறக்கங்களின் அளவு, மக்கள்தொகையில் உள்ள தனிநபர்களின் எண்ணிக்கைக்கு நேர்மாறான விகிதாசாரமாகவும், மரபணுவின் அலீல் அதிர்வெண்களின் உற்பத்திக்கு நேர் விகிதாசாரமாகவும் இருக்கும். மரபணு சறுக்கலின் இத்தகைய அளவுருக்கள் கோட்பாட்டளவில் ஒரு மரபணுவின் 2 அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட அல்லீல்களில் ஒன்றை மட்டுமே மரபணுக் குளத்தில் பாதுகாக்க வழிவகுக்கும், மேலும் அவற்றில் எது பாதுகாக்கப்படும் என்பது ஒரு நிகழ்தகவு நிகழ்வாகும். மரபியல் சறுக்கல், ஒரு விதியாக, மரபணு மாறுபாட்டின் அளவைக் குறைக்கிறது மற்றும் சிறிய மக்கள்தொகையில் ஒரு அலீலுக்கு அனைத்து நபர்களின் ஹோமோசைகோசிட்டிக்கு வழிவகுக்கிறது; இந்த செயல்முறையின் வேகம் அதிகமாக உள்ளது, மக்கள் தொகையில் தனிநபர்களின் எண்ணிக்கை குறைவாக உள்ளது. ஒரு கணினியில் மாதிரியாக உருவாக்கப்பட்ட மரபணு சறுக்கலின் விளைவு, மனிதர்கள் உட்பட பல உயிரினங்களில் சோதனை ரீதியாகவும் இயற்கை நிலைமைகளின் கீழும் உறுதிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. எடுத்துக்காட்டாக, கிரீன்லாந்து எஸ்கிமோஸின் மிகச்சிறிய மக்கள்தொகையில் (சுமார் 400 பேர்), பெரும்பான்மையான பிரதிநிதிகள் இரத்த வகை 0 (I) ஐக் கொண்டுள்ளனர், அதாவது, அவை I0 அலீலுக்கு ஒரே மாதிரியானவை, இது மற்ற அல்லீல்களை கிட்டத்தட்ட "இடமாற்றம்" செய்துள்ளது. அதிக எண்ணிக்கையிலான 2 மக்கள்தொகைகளில், மரபணுவின் அனைத்து அல்லீல்கள் (I0, IA மற்றும் IB) மற்றும் ABO அமைப்பின் அனைத்து இரத்தக் குழுக்களும் குறிப்பிடத்தக்க அதிர்வெண்ணுடன் குறிப்பிடப்படுகின்றன. நிரந்தரமாக சிறிய மக்கள்தொகையில் மரபணு சறுக்கல் பெரும்பாலும் அவற்றின் அழிவுக்கு வழிவகுக்கிறது, இது டெம்ஸின் ஒப்பீட்டளவில் குறுகிய கால இருப்புக்கான காரணமாகும். மாறுபாட்டின் இருப்பு குறைவதன் விளைவாக, சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகள் மாறும் போது அத்தகைய மக்கள் தங்களை சாதகமற்ற சூழ்நிலையில் காண்கிறார்கள். இது குறைந்த அளவிலான மரபணு மாறுபாட்டால் மட்டுமல்ல, பிறழ்வுகளின் விளைவாக தொடர்ந்து எழும் சாதகமற்ற அல்லீல்களின் இருப்புக்கும் காரணமாகும். மரபணு சறுக்கல் காரணமாக தனிப்பட்ட மக்கள்தொகையின் மாறுபாடு குறைவதை ஒட்டுமொத்த இனங்களின் மட்டத்தில் ஓரளவு ஈடுசெய்ய முடியும். வெவ்வேறு மக்கள்தொகைகளில் வெவ்வேறு அல்லீல்கள் நிலையாக இருப்பதால், ஒவ்வொரு மக்கள்தொகையிலும் குறைந்த அளவிலான ஹீட்டோரோசைகோசிட்டியில் கூட இனங்களின் மரபணுக் குளம் வேறுபட்டதாகவே உள்ளது. கூடுதலாக, சிறிய மக்கள்தொகையில், குறைந்த தகவமைப்பு மதிப்பு கொண்ட அல்லீல்களை சரிசெய்ய முடியும், இருப்பினும், சூழல் மாறும்போது, புதிய இருப்பு நிலைமைகளுக்கு ஏற்றவாறு மாற்றியமைக்கப்படுவதைத் தீர்மானிக்கும் மற்றும் உயிரினங்களின் பாதுகாப்பை உறுதி செய்யும். பொதுவாக, மரபணு சறுக்கல் என்பது ஒரு அடிப்படை பரிணாம காரணியாகும், இது மரபணுக் குளத்தில் நீண்ட கால மற்றும் இயக்கப்பட்ட மாற்றங்களை ஏற்படுத்துகிறது, இருப்பினும் அது ஒரு தழுவல் தன்மையைக் கொண்டிருக்கவில்லை. அலீல் அதிர்வெண்களில் சீரற்ற மாற்றங்கள் மக்கள் தொகையில் ஒரு முறை கூர்மையான குறைவின் போது நிகழ்கின்றன (பேரழிவு நிகழ்வுகள் அல்லது மக்கள்தொகையின் ஒரு பகுதியின் இடம்பெயர்வு விளைவாக). இது மரபியல் சறுக்கல் அல்ல மேலும் இது பாட்டில்நெக் விளைவு அல்லது நிறுவனர் விளைவு என குறிப்பிடப்படுகிறது. மனிதர்களில், இத்தகைய விளைவுகள் சில மக்கள் மற்றும் இனக்குழுக்களில் சில பரம்பரை நோய்களின் அதிகரித்த நிகழ்வுகளை அடிக்கோடிட்டுக் காட்டுகிறது.
எழுத்.: கைடனோவ் எல்.இசட். மக்கள்தொகை மரபியல். எம்., 1996.
இயற்கையான தேர்வுடன், பிறழ்ந்த மரபணுவின் உள்ளடக்கத்தின் அதிகரிப்பை பாதிக்கும் மற்றொரு காரணியும் உள்ளது. சில சந்தர்ப்பங்களில், இது சாதாரண அலெலோமார்பை இடமாற்றம் செய்யலாம். இந்த நிகழ்வு "மக்கள்தொகையில் மரபணு சறுக்கல்" என்று அழைக்கப்படுகிறது. இந்த செயல்முறை என்ன, அதன் விளைவுகள் என்ன என்பதை இன்னும் விரிவாகக் கருதுவோம்.
பொதுவான தகவல்
மரபணு சறுக்கல், கட்டுரையில் பின்னர் கொடுக்கப்படும் எடுத்துக்காட்டுகள், தலைமுறையிலிருந்து தலைமுறைக்கு பதிவு செய்யப்படும் சில மாற்றங்களைக் குறிக்கிறது. இந்த நிகழ்வு அதன் சொந்த வழிமுறைகளைக் கொண்டுள்ளது என்று நம்பப்படுகிறது. அனைத்து நாடுகளிலும் இல்லாவிட்டாலும், பல நாடுகளின் மரபணுக் குளத்தில் தோன்றும் அசாதாரண மரபணுக்களின் எண்ணிக்கை தற்போது மிக வேகமாக அதிகரித்து வருவதாக சில ஆராய்ச்சியாளர்கள் கவலைப்படுகின்றனர். அவை பரம்பரை நோயியலைத் தீர்மானிக்கின்றன மற்றும் பல நோய்களின் வளர்ச்சிக்கான முன்நிபந்தனைகளை உருவாக்குகின்றன. மனநோய்கள் உட்பட பல்வேறு நோய்களின் பாத்தோமார்போசிஸ் (அறிகுறிகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள்) மரபணு சறுக்கலால் ஏற்படுகிறது என்றும் நம்பப்படுகிறது. கேள்விக்குரிய நிகழ்வு விரைவான வேகத்தில் நடக்கிறது. இதன் விளைவாக, பல மனநல கோளாறுகள் அறியப்படாத வடிவங்களை எடுத்து, கிளாசிக்கல் வெளியீடுகளில் அவற்றின் விளக்கங்களுடன் ஒப்பிடும் போது அடையாளம் காண முடியாததாகிவிடும். அதே நேரத்தில், மனநல நோயின் கட்டமைப்பில் குறிப்பிடத்தக்க மாற்றங்கள் நேரடியாகக் குறிப்பிடப்படுகின்றன. இவ்வாறு, மரபணு சறுக்கல் முன்னர் சந்தித்த சில வகையான ஸ்கிசோஃப்ரினியாவை அழிக்கிறது. அதற்கு பதிலாக, நவீன வகைப்படுத்திகளைப் பயன்படுத்தி தீர்மானிக்க முடியாத நோயியல் தோன்றும்.
ரைட்டின் கோட்பாடு
சீரற்ற மரபணு சறுக்கல் கணித மாதிரிகளைப் பயன்படுத்தி ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளது. இந்தக் கொள்கையைப் பயன்படுத்தி, ரைட் ஒரு கோட்பாட்டை உருவாக்கினார். நிலையான நிலைமைகளின் கீழ் மரபணு சறுக்கலின் தீர்க்கமான முக்கியத்துவம் சிறிய குழுக்களில் காணப்படுவதாக அவர் நம்பினார். அவை ஹோமோசைகஸ் ஆகின்றன மற்றும் மாறுபாடு குறைகிறது. குழுக்களில் ஏற்படும் மாற்றங்களின் விளைவாக, எதிர்மறையான பரம்பரை பண்புகள் உருவாகலாம் என்றும் ரைட் நம்பினார். இதன் விளைவாக, இனங்களின் வளர்ச்சிக்கு பங்களிக்காமல் முழு மக்களும் இறக்கக்கூடும். அதே நேரத்தில், பல குழுக்களில் தேர்வு முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. இது சம்பந்தமாக, மக்களிடையே மரபணு மாறுபாடு மீண்டும் முக்கியமற்றதாக இருக்கும். படிப்படியாக, குழு சுற்றியுள்ள நிலைமைகளுக்கு ஏற்றதாக இருக்கும். இருப்பினும், அடுத்தடுத்த பரிணாம மாற்றங்கள் சாதகமான பிறழ்வுகளின் நிகழ்வைப் பொறுத்தது. இந்த செயல்முறைகள் மிகவும் மெதுவாக நடைபெறுகின்றன. இது சம்பந்தமாக, பெரிய மக்கள்தொகையின் பரிணாமம் மிக வேகமாக இல்லை. இடைநிலை குழுக்கள் அதிகரித்த மாறுபாட்டைக் காட்டுகின்றன. இந்த வழக்கில், புதிய நன்மை பயக்கும் மரபணுக்களின் உருவாக்கம் தோராயமாக நிகழ்கிறது, இது பரிணாம வளர்ச்சியை துரிதப்படுத்துகிறது.
ரைட்டின் முடிவுகள்
ஒரு மக்கள்தொகையில் இருந்து ஒரு அலீல் தொலைந்தால், அது ஒரு குறிப்பிட்ட பிறழ்வு காரணமாக தோன்றலாம். ஆனால் ஒரு இனம் பல குழுக்களாகப் பிரிக்கப்பட்டால், அதில் ஒன்று ஒரு தனிமத்தைக் காணவில்லை, மற்றொன்று மற்றொன்றைக் காணவில்லை என்றால், மரபணு அது இருக்கும் இடத்திலிருந்து அது இல்லாத இடத்திற்கு இடம்பெயரும். இது மாறுபாட்டை பராமரிக்கும். இதை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு, பல்வேறு அளவுகளில் ஏராளமான மக்கள்தொகைகளாகப் பிரிக்கப்பட்ட அந்த இனங்களில் வளர்ச்சி வேகமாக நிகழும் என்று ரைட் முடிவு செய்தார். அதே நேரத்தில், அவர்களுக்கு இடையே சில இடம்பெயர்வு சாத்தியமாகும். இயற்கையான தேர்வு மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க பங்கைக் கொண்டிருந்தது என்று ரைட் ஒப்புக்கொண்டார். இருப்பினும், இதனுடன், பரிணாம வளர்ச்சியின் விளைவு மரபணு சறுக்கல் ஆகும். இது ஒரு இனத்திற்குள் நீடித்த மாற்றங்களை வரையறுக்கிறது. கூடுதலாக, சறுக்கல் மூலம் எழும் பல தனித்துவமான அம்சங்கள் அலட்சியமாக இருப்பதாகவும், சில சந்தர்ப்பங்களில் உயிரினங்களின் நம்பகத்தன்மைக்கு கூட தீங்கு விளைவிப்பதாகவும் ரைட் நம்பினார்.
ஆராய்ச்சியாளர்களின் சர்ச்சைகள்
ரைட்டின் கோட்பாடு குறித்து பல கருத்துக்கள் இருந்தன. எடுத்துக்காட்டாக, இயற்கை தேர்வு அல்லது மரபணு சறுக்கல் - எந்த காரணி மிகவும் முக்கியமானது என்ற கேள்வியை எழுப்புவது அர்த்தமற்றது என்று டோப்ஜான்ஸ்கி நம்பினார். இதை அவர்களின் உரையாடல் மூலம் விளக்கினார். அடிப்படையில், பின்வரும் சூழ்நிலைகள் சாத்தியமாகும்:
- சில இனங்களின் வளர்ச்சியில் தேர்வு ஒரு மேலாதிக்க நிலையை எடுத்தால், மரபணு அதிர்வெண்களில் நேரடி மாற்றம் அல்லது நிலையான நிலை குறிப்பிடப்படும். பிந்தையது சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகளால் தீர்மானிக்கப்படும்.
- மரபணு சறுக்கல் நீண்ட காலத்திற்கு மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்ததாக இருந்தால், திசை மாற்றங்கள் இயற்கை சூழலால் தீர்மானிக்கப்படாது. அதே நேரத்தில், சாதகமற்ற அறிகுறிகள், அவை சிறிய அளவில் ஏற்பட்டாலும், குழுவில் மிகவும் பரவலாக பரவக்கூடும்.
எவ்வாறாயினும், மாற்றத்தின் செயல்முறையும், மரபணு சறுக்கலுக்கான காரணமும் இன்று போதுமான அளவு ஆய்வு செய்யப்படவில்லை என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். இது சம்பந்தமாக, அறிவியலில் இந்த நிகழ்வு பற்றி ஒற்றை மற்றும் குறிப்பிட்ட கருத்து இல்லை.
மரபணு சறுக்கல் - பரிணாம வளர்ச்சியின் ஒரு காரணி
மாற்றங்களுக்கு நன்றி, அலீல் அதிர்வெண்களில் மாற்றம் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. அவர்கள் சமநிலை நிலையை அடையும் வரை இது நடக்கும். அதாவது, மரபணு சறுக்கல் என்பது ஒரு தனிமத்தை தனிமைப்படுத்தி மற்றொரு உறுப்பு நிலைப்படுத்துதல் ஆகும். வெவ்வேறு குழுக்களில், இத்தகைய மாற்றங்கள் சுயாதீனமாக நிகழ்கின்றன. இது சம்பந்தமாக, வெவ்வேறு மக்கள்தொகையில் மரபணு சறுக்கலின் முடிவுகள் வேறுபட்டவை. இறுதியில், சிலவற்றில், ஒரு தொகுப்பு உறுப்புகள் நிலையானதாக இருக்கும், மற்றவற்றில், மற்றொன்று. எனவே, மரபணு சறுக்கல், ஒருபுறம், பன்முகத்தன்மை குறைவதற்கு வழிவகுக்கிறது. இருப்பினும், அதே நேரத்தில், இது குழுக்களுக்கு இடையிலான வேறுபாடுகளையும் சில விஷயங்களில் வேறுபாடுகளையும் தீர்மானிக்கிறது. இது, விவரக்குறிப்புக்கு அடிப்படையாக செயல்படலாம்.
செல்வாக்கு விகிதம்
வளர்ச்சியின் போது, மரபணு சறுக்கல் மற்ற காரணிகளுடன் தொடர்பு கொள்கிறது. முதலாவதாக, இயற்கையான தேர்வு மூலம் உறவு நிறுவப்பட்டது. இந்த காரணிகளின் பங்களிப்புகளின் விகிதம் பல சூழ்நிலைகளைப் பொறுத்தது. முதலில், இது தேர்வின் தீவிரத்தால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. இரண்டாவது சூழ்நிலை குழுவின் அளவு. எனவே, தீவிரம் மற்றும் மிகுதியாக இருந்தால், சீரற்ற செயல்முறைகள் மரபணு அதிர்வெண்களின் இயக்கவியலில் ஒரு சிறிய தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகின்றன. மேலும், உடற்தகுதியில் சிறிய வேறுபாடுகளைக் கொண்ட சிறிய குழுக்களில், மாற்றங்களின் தாக்கம் ஒப்பிடமுடியாத அளவிற்கு அதிகமாக இருக்கும். இதுபோன்ற சந்தர்ப்பங்களில், குறைந்த தகவமைப்பு அல்லீலை சரிசெய்ய முடியும், அதே நேரத்தில் அதிக தகவமைப்பு இழக்கப்படும்.
மாற்றங்களின் விளைவுகள்
மரபணு சறுக்கலின் முக்கிய முடிவுகளில் ஒன்று குழுவிற்குள் பன்முகத்தன்மையின் வறுமை ஆகும். இது சில அல்லீல்களின் இழப்பு மற்றும் மற்றவற்றை சரிசெய்வதன் காரணமாக ஏற்படுகிறது. பிறழ்வு செயல்முறை, மாறாக, மக்கள்தொகைக்குள் மரபணு வேறுபாட்டின் செறிவூட்டலுக்கு பங்களிக்கிறது. பிறழ்வு காரணமாக, இழந்த அலீல் மீண்டும் மீண்டும் எழலாம். மரபணு சறுக்கல் என்பது ஒரு இயக்கப்பட்ட செயல்முறையாகும், அதே நேரத்தில் இன்ட்ராபுலேஷன் பன்முகத்தன்மை குறைவதால், உள்ளூர் குழுக்களுக்கு இடையிலான வேறுபாடு அதிகரிக்கிறது. இடம்பெயர்வு இந்த நிகழ்வை எதிர்க்கிறது. எனவே, ஒரு மக்கள்தொகையில் அலீல் “A” சரி செய்யப்பட்டு, மற்றொரு மக்கள்தொகையில் “a” சரி செய்யப்பட்டால், இந்த குழுக்களில் மீண்டும் பன்முகத்தன்மை தோன்றும்.
இறுதி முடிவு
மரபணு சறுக்கலின் விளைவாக ஒரு அலீலின் முழுமையான நீக்கம் மற்றும் மற்றொன்றின் ஒருங்கிணைப்பு ஆகும். ஒரு குழுவில் ஒரு உறுப்பு அடிக்கடி நிகழ்கிறது, அதன் நிலைப்பாட்டின் நிகழ்தகவு அதிகமாகும். சில கணக்கீடுகள் காட்டுவது போல், நிர்ணயம் செய்வதற்கான சாத்தியக்கூறு மக்கள்தொகையில் உள்ள அலீலின் அதிர்வெண்ணுக்கு சமம்.
பிறழ்வுகள்
அவை ஒரு தலைமுறைக்கு ஒரு கேமட்டுக்கு ஒரு மரபணுவிற்கு சராசரியாக 10-5 அதிர்வெண்ணில் நிகழ்கின்றன. குழுக்களில் காணப்படும் அனைத்து அல்லீல்களும் ஒருமுறை பிறழ்வு காரணமாக எழுந்தன. சிறிய மக்கள்தொகை, ஒவ்வொரு தலைமுறையினருக்கும் குறைந்தது ஒரு புதிய பிறழ்வைச் சுமக்கும் நிகழ்தகவு குறைவாக இருக்கும். நூறாயிரக்கணக்கான மக்கள்தொகையுடன், சந்ததியினரின் ஒவ்வொரு குழுவும் ஒன்றுக்கு நெருக்கமான நிகழ்தகவுடன் கூடிய பிறழ்ந்த அலீலைக் கொண்டிருக்கும். இருப்பினும், மக்கள்தொகையில் அதன் அதிர்வெண் மற்றும் அதன் ஸ்தாபனத்திற்கான சாத்தியம் மிகவும் குறைவாக இருக்கும். 10 பேர் கொண்ட மக்கள்தொகை கொண்ட குறைந்தபட்சம் ஒருவரிடமாவது ஒரே தலைமுறையில் அதே பிறழ்வு தோன்றுவதற்கான நிகழ்தகவு மிகக் குறைவு. இருப்பினும், கொடுக்கப்பட்ட மக்கள்தொகையில் இது ஏற்பட்டால், பிறழ்ந்த அலீலின் அதிர்வெண் (20 அல்லீல்களில் 1), அத்துடன் அது நிலைநிறுத்தப்படுவதற்கான வாய்ப்புகளும் ஒப்பீட்டளவில் அதிகமாக இருக்கும். பெரிய மக்கள்தொகையில், ஒரு புதிய தனிமத்தின் தோற்றம் ஒப்பீட்டளவில் விரைவாக நிகழ்கிறது. அதே நேரத்தில், அதன் ஒருங்கிணைப்பு மெதுவாக உள்ளது. சிறிய மக்கள், மாறாக, பிறழ்வுகளுக்காக நீண்ட நேரம் காத்திருக்கிறார்கள். ஆனால் அதன் நிகழ்வுக்குப் பிறகு, ஒருங்கிணைப்பு விரைவாக நிகழ்கிறது. இதிலிருந்து நாம் பின்வரும் முடிவுக்கு வரலாம்: நடுநிலை அல்லீல்களை சரிசெய்யும் வாய்ப்பு பிறழ்வு நிகழ்வின் அதிர்வெண்ணை மட்டுமே சார்ந்துள்ளது. இருப்பினும், மக்கள்தொகை அளவு இந்த செயல்முறையை பாதிக்காது.
மூலக்கூறு கடிகாரம்
வெவ்வேறு இனங்களில் நடுநிலை பிறழ்வுகளின் நிகழ்வின் அதிர்வெண்கள் தோராயமாக ஒரே மாதிரியாக இருப்பதால், சரிசெய்தல் வீதமும் தோராயமாக சமமாக இருக்க வேண்டும். இதிலிருந்து ஒரு மரபணுவில் திரட்டப்பட்ட மாற்றங்களின் எண்ணிக்கை இந்த இனங்களின் சுயாதீன பரிணாம வளர்ச்சியின் நேரத்துடன் தொடர்புபடுத்தப்பட வேண்டும். வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், ஒரு மூதாதையரிடம் இருந்து இரண்டு இனங்கள் பிரிந்ததிலிருந்து நீண்ட காலம், அவை பரஸ்பர மாற்றீடுகளுக்கு இடையில் வேறுபடுகின்றன. இந்தக் கொள்கை மூலக்கூறு பரிணாமக் கடிகார முறைக்கு அடியில் உள்ளது. பல்வேறு முறையான குழுக்களின் முந்தைய தலைமுறைகள் ஒருவருக்கொருவர் சார்ந்து இல்லாமல் சுயாதீனமாக உருவாக்கத் தொடங்கிய தருணத்திலிருந்து கடந்த காலத்தை இது தீர்மானிக்கிறது.
வாக்குப்பதிவு மற்றும் சுகுர்கெண்டலின் ஆராய்ச்சி
இந்த இரண்டு அமெரிக்க விஞ்ஞானிகள் சில பாலூட்டி இனங்களில் சைட்டோக்ரோம் மற்றும் ஹீமோகுளோபினில் உள்ள அமினோ அமில வரிசையின் வேறுபாடுகளின் எண்ணிக்கை அதிகமாக இருப்பதைக் கண்டறிந்தனர், அவற்றின் பரிணாமப் பாதைகளில் முந்தைய வேறுபாடு ஏற்பட்டது. பின்னர், இந்த முறை ஒரு பெரிய அளவிலான சோதனை தரவு மூலம் உறுதிப்படுத்தப்பட்டது. பொருள் டஜன் கணக்கான வெவ்வேறு மரபணுக்கள் மற்றும் பல நூறு வகையான விலங்குகள், நுண்ணுயிரிகள் மற்றும் தாவரங்களை உள்ளடக்கியது. மூலக்கூறு கடிகாரம் ஒரு நிலையான வேகத்தில் நகர்கிறது என்று மாறியது. இந்த கண்டுபிடிப்பு, உண்மையில், பரிசீலனையில் உள்ள கோட்பாட்டால் உறுதிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. கடிகாரம் ஒவ்வொரு மரபணுவிற்கும் தனித்தனியாக அளவீடு செய்யப்படுகிறது. நடுநிலை பிறழ்வுகளின் அதிர்வெண் வேறுபட்டது என்பதே இதற்குக் காரணம். இதைச் செய்ய, டாக்ஸாவில் ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணுவில் திரட்டப்பட்ட மாற்றீடுகளின் எண்ணிக்கையை மதிப்பீடு செய்யப்படுகிறது. அவற்றின் மாறுபட்ட நேரங்கள் பழங்காலத் தரவுகளைப் பயன்படுத்தி நம்பகத்தன்மையுடன் நிறுவப்பட்டுள்ளன. மூலக்கூறு கடிகாரம் அளவீடு செய்யப்பட்டவுடன், அதை மேலும் பயன்படுத்தலாம். குறிப்பாக, அவர்களின் உதவியுடன் வெவ்வேறு டாக்ஸாக்களுக்கு இடையில் வேறுபாடு (வேறுபாடு) ஏற்பட்ட நேரத்தை அளவிடுவது எளிது. புதைபடிவ பதிவில் அவர்களின் பொதுவான மூதாதையர் இன்னும் அடையாளம் காணப்படாவிட்டாலும் இது சாத்தியமாகும்.
மக்கள்தொகையில் மரபணுக்களின் அதிர்வெண் சீரற்ற காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ் மாறுபடும்.
ஹார்டி-வெயின்பெர்க் சட்டம் கோட்பாட்டு ரீதியில் சிறந்த மக்கள்தொகையில், மரபணுக்களின் விநியோகம் தலைமுறையிலிருந்து தலைமுறைக்கு மாறாமல் இருக்கும் என்று கூறுகிறது. எனவே, ஒரு தாவர மக்கள்தொகையில், உயரத்திற்கான மரபணுக்களைக் கொண்ட "பேரக்குழந்தைகளின்" எண்ணிக்கை இந்த மரபணுவுடன் பெற்றோர்கள் இருந்ததைப் போலவே இருக்கும். ஆனால் உண்மையான மக்களில் நிலைமை வேறு. சீரற்ற நிகழ்வுகள் காரணமாக, மரபணுக்களின் விநியோகத்தின் அதிர்வெண் தலைமுறையிலிருந்து தலைமுறைக்கு சற்று மாறுபடும் - இந்த நிகழ்வு மரபணு சறுக்கல் என்று அழைக்கப்படுகிறது.
ஒரு எளிய உதாரணம் தருவோம். தனிமைப்படுத்தப்பட்ட மலைப் பள்ளத்தாக்கில் வசிக்கும் தாவரங்களின் குழுவை கற்பனை செய்து பாருங்கள். மக்கள்தொகையில் 100 வயதுவந்த தாவரங்கள் உள்ளன, மேலும் மக்கள்தொகையில் 2% தாவரங்கள் மட்டுமே ஒரு சிறப்பு மரபணு மாறுபாட்டைக் கொண்டிருக்கின்றன (உதாரணமாக, ஒரு பூவின் நிறத்தை பாதிக்கிறது), அதாவது, நாம் கருதும் மக்கள்தொகையில், இரண்டு தாவரங்கள் மட்டுமே இந்த மரபணுவைக் கொண்டுள்ளன. . ஒரு சிறிய சம்பவம் (வெள்ளம் அல்லது மரம் விழுவது போன்றவை) இரண்டு தாவரங்களையும் இறக்கும், பின்னர் இந்த குறிப்பிட்ட மரபணு மாறுபாடு (அல்லது, அறிவியல் சொற்களில், இது அலீல்)மக்களிடமிருந்து வெறுமனே மறைந்துவிடும். இதன் பொருள் வருங்கால சந்ததியினர் இனி நாம் கருதுவது போல் இருக்காது.
மரபணு சறுக்கலுக்கு வேறு எடுத்துக்காட்டுகள் உள்ளன. கண்டிப்பாக வரையறுக்கப்பட்ட அலீல் விநியோகம் கொண்ட ஒரு பெரிய இனப்பெருக்க மக்களைக் கவனியுங்கள். ஒரு காரணத்திற்காக அல்லது இன்னொரு காரணத்திற்காக, இந்த மக்கள்தொகையில் ஒரு பகுதி பிரிந்து அதன் சொந்த சமூகத்தை உருவாக்கத் தொடங்குகிறது என்று கற்பனை செய்துகொள்வோம். ஒரு துணை மக்கள்தொகையில் மரபணுக்களின் விநியோகம் பரந்த குழுவின் இயல்பற்றதாக இருக்கலாம், ஆனால் அந்த தருணத்திலிருந்து துணை மக்கள்தொகை துல்லியமாக இந்த இயல்பற்ற விநியோகத்தை வெளிப்படுத்தும். இந்த நிகழ்வு அழைக்கப்படுகிறது நிறுவனர் விளைவு.
மறக்கமுடியாத பெயரைக் கொண்ட ஒரு நிகழ்வின் எடுத்துக்காட்டில் இதேபோன்ற வகையின் மரபணு சறுக்கலைக் காணலாம். இடையூறு விளைவு. சில காரணங்களால் மக்கள்தொகை வெகுவாகக் குறைந்தால்—இயற்கையைத் தவிர வேறு சக்திகளால் (உதாரணமாக, அசாதாரண வறட்சி அல்லது விரைவாகத் தோன்றி மறைந்துவிடும் வேட்டையாடுபவர்களின் எண்ணிக்கையில் சுருக்கமான அதிகரிப்பு)—இதன் விளைவாக அதிக எண்ணிக்கையிலான எண்ணிக்கை சீரற்ற முறையில் அகற்றப்படும். தனிநபர்களின். நிறுவனர் விளைவைப் போலவே, மக்கள்தொகை மீண்டும் பெருகும் நேரத்தில், அது சீரற்ற உயிர் பிழைத்தவர்களின் குணாதிசயமான மரபணுக்களைக் கொண்டிருக்கும், மேலும் அசல் மக்கள்தொகையில் இல்லை.
19 ஆம் நூற்றாண்டின் இறுதியில், வேட்டையாடலின் விளைவாக வடக்கு யானை முத்திரைகள் கிட்டத்தட்ட முற்றிலும் அழிக்கப்பட்டன. இன்று, இந்த விலங்குகளின் மக்கள் தொகை (அளவு மீண்டுள்ளது) எதிர்பாராத வகையில் சிறிய எண்ணிக்கையிலான மரபணு மாறுபாடுகளைக் காட்டுகிறது. மானுடவியலாளர்கள் முதல் நவீன மனிதர்கள் சுமார் 100,000 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு ஒரு இடையூறு விளைவை அனுபவித்ததாக நம்புகிறார்கள், மேலும் மக்களிடையே மரபணு ஒற்றுமையை விளக்குகிறார்கள். ஒரு ஆப்பிரிக்க காட்டில் வாழும் கொரில்லா குலங்களின் உறுப்பினர்கள் கூட கிரகத்தில் உள்ள அனைத்து மனிதர்களையும் விட அதிக மரபணு மாறுபாடுகளைக் கொண்டுள்ளனர்.
